Carla Vizzotti y Cecilia Nicolini se reunieron con investigadores de los Emiratos Árabes, país que autorizó el uso de emergencia de ese desarrollo en chicos de 3 a 17 años.

El Gobierno busca acelerar la autorización de nuevas vacunas pediátricas contra el coronavirus. La ministra de Salud, Carla Vizzotti, y la asesora presidencial Cecilia Nicolini se reunieron este martes con investigadores de los Emiratos Árabes -país que autorizó el uso de emergencia de la Sinopharm en chicos de 3 a 17 años-, y acordó la presentación de los resultados de los estudios ante la Anmat, para evaluar seguir un camino similar en la Argentina.

Aunque aún no se definió la fecha del encuentro, se prevé que los plazos se irán acortando ante la necesidad de aumentar la proporción de población vacunada y alcanzar la mayor protección antes de que la variante Delta sea de circulación comunitaria en la Argentina.

El objetivo es proteger a la población de mayor edad que reviste mayor riesgo, pero también evitar cuadros graves en los más chicos, como está sucediendo en otros países del mundo.

En Estados Unidos, hay más de 1400 chicos internados en estado crítico, la cifra más alta desde el inicio de la pandemia, como consecuencia del abrupto crecimiento de contagios que esa cepa viene provocando, mientras el país no alcanza al 60% de población inmunizada, pese a ser uno de los principales fabricantes de sueros contra el Covid-19. La alta resistencia a vacunarse de una parte de la sociedad norteamericana complica la situación sanitaria.

Como sucedió a lo largo de toda la pandemia, la Argentina puede ir tomando nota de lo que sucede en esos países y adelantarse a adoptar las medidas necesarias para evitar que lo mismo pase fronteras adentro. Una tercera dosis de refuerzo, que ya anunciaron diferentes gobiernos, ya está siendo evaluada por los equipos de Vizzotti, al mismo tiempo que la posibilidad de ampliar la población pediátrica que podría ser inmunizada.

Hasta el momento, la única vacuna de las que dispone la Argentina que pude ser de uso pediátrico es la Moderna, pero solo puede ser inoculada a partir de los 12 años. De contar con el visto bueno de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) y la Comisión Nacional de Inmunizaciones (CoNaIn), la Sinopharm podría utilizarse desde los 3 años, logrando así la inmunización de toda la población con comorbilidades.

Según dijo el Ministerio de Salud en un comunicado, Emiratos Árabes Unidos llevó adelante ensayos clínicos con la vacuna Sinopharm en la población de 3 a 17 años “con la aplicación de dos dosis con un intervalo no menor a 21 días y los resultados fueron positivos y similares a los adultos, tanto en seguridad como en inmunogenicidad”.

“Si bien los niños, niñas y adolescentes por lo general presentan la enfermedad COVID-19 en forma leve, es clave avanzar en su protección individual que va a redundar en un beneficio indirecto en poblaciones de mayor edad que presentan más riesgo de complicaciones y muerte”, explicó Vizzotti.

La ministra destacó la importancia de continuar evaluando estrategias que logren un impacto positivo en la escolaridad, así como las posibilidades de colaboración con los Emiratos Árabes para generar evidencia. Lo que deja abierta la puerta a que se inicien en el país estudios similares.

Ante esta situación y debido a “la importancia de estos estudios” la ministra invitó a los investigadores a presentar el estudio y los resultados, que motivaron la aprobación en ese país, ante representantes de la Anmat y la CoNaIn.

Este mes, la Casa Rosada prevé recibir 8 millones de vacunas Sinopharm. Como aún no está autorizada para usarse como combinación de Sputnik ni de AstraZeneca, el uso pediátrico sería una alternativa para los sueros que aún resta recibir del contrato por 24 millones que la Argentina adquirió en China.